1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Neurotensin Receptor

Neurotensin Receptor (神经降压素受体)

神经肽神经降压素 (NT) 发挥中枢作用,包括低温、镇痛和多种涉及调节黑质纹状体和中脑皮质边缘多巴胺能通路的作用。迄今为止已知的两种神经降压素受体亚型 NTR1 和 NTR2 属于 G 蛋白偶联受体家族,具有七个假定的跨膜结构域 (TM)。NTR1 对神经降压素具有高亲和力,而 NTR2 对肽的亲和力较低,并被抗组胺 H1 受体拮抗剂左卡巴斯汀选择性识别。这些受体具有广泛但不完全相同的中枢和外周分布,并表现出不同的个体发生特征。

据报道,NTR1 激活可产生显著的抗伤害作用,但也会导致明显的低血压和低温。与此形成鲜明对比的是,NTR2 已成为重要的疼痛靶点,因为 NTR2 选择性类似物在急性和慢性疼痛条件下均表现出强效的镇痛活性,并且具有剂量依赖性镇痛作用,且不会引起血压或体温下降。

The neuropeptide neurotensin (NT) exerts central actionsthat include hypothermia, analgesia, and a number of effects that involve the modulation of nigrostriatal and mesocortico-limbic dopaminergic pathways. The two neurotensin receptor subtypes known to date, NTR1 and NTR2, belong to the family of G-protein-coupled receptors with seven putative transmembrane domains (TM). The NTR1 has high affinity for neurotensin, whereas the NTR2 has lower affinity for the peptide and is selectively recognized by levocabastine, an anti-histamine H1 receptor antagonist. These receptors have widespread, though not identical, central and peripheral distributions and exhibit distinct ontogenic profiles.

It is notably reported that NTR1 activation results in significant antinociception but also causes marked hypotension and hypothermia. In sharp contrast, NTR2 has emerged as an important pain target because NTR2-selective analogues exhibit potent analgesic activity in both acute and chronic pain conditions in dose-dependent analgesic effects without inducing drop in blood pressure or body temperature.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-153687
    SORT-PGRN interaction inhibitor 2 Inhibitor
    SORT-PGRN interaction inhibitor 2 是一种 SORT-PGRN 抑制剂,能在哺乳动物细胞内降低 SORT1 蛋白表达,增加细胞外 PGRN 分泌的化合物,可用于神经系统疾病相关研究。
    SORT-PGRN interaction inhibitor 2
  • HY-P0251A
    Neurotensin(8-13) TFA Agonist
    Neurotensin (8-13) 是神经降压素的活性片段,Neurotensin (8-13) 降低细胞表面NT1受体 (NTR1) 密度。
    Neurotensin(8-13) TFA
  • HY-153688
    SORT-PGRN interaction inhibitor 3 Inhibitor
    SORT-PGRN interaction inhibitor 3 (Compound 13) 是一种 SORT-PGRN 相互作用抑制剂 (IC50: 0.17 μM)。SORT-PGRN interaction inhibitor 3 可用于神经退行性疾病的研究。
    SORT-PGRN interaction inhibitor 3
  • HY-159875
    SORT1-IN-2 Inhibitor
    SORT1-IN-2 (compound 6) 是一种 SORT1 抑制剂。
    SORT1-IN-2
  • HY-164795
    SBI-810 Modulator
    SBI-810 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1) 变构调节剂。SBI-810 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活,部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活,允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12。
    SBI-810
  • HY-P4223
    Acetyl neurotensin (8-13)
    Acetyl neurotensin (8-13) 是最短的神经降压素类似物,具有完全结合和药理活性。
    Acetyl neurotensin (8-13)
  • HY-149941
    hNTS1R agonist-1 Agonist
    hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki: 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物,是一种神经保护剂。
    hNTS1R agonist-1
  • HY-RS09643
    Ntsr2 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ntsr2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntsr2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntsr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ntsr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-14551B
    (S)-Osanetant Antagonist 99.25%
    (S)-Osanetant 是 Osanetant 的S对映体。Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用,并被研究用于精神分裂症。
    (S)-Osanetant
  • HY-164795A
    SBI-810 hydrochloride Modulator 99.11%
    SBI-810 hydrochloride 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1) 变构调节剂。SBI-810 hydrochloride 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 hydrochloride 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活,部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活,允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12。
    SBI-810 hydrochloride
  • HY-159876
    SORT1-IN-3 Inhibitor
    SORT1-IN-3 (compound 5) 是具有血脑屏障透过性的 SORT1 抑制剂。
    SORT1-IN-3
  • HY-P1256
    JMV 449 Agonist
    JMV 449 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 显示抑制 [125I]-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 为 0.15 nM,对收缩豚鼠回肠的 EC50 为 1.9 nM。JMV 449 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。
    JMV 449
  • HY-124831
    NTRC-844 Antagonist
    NTRC-844 (compound 8) 是 2 型神经降压素受体 (NTS2) 的选择性拮抗剂,EC50 为 238 nM。NTRC-844 在动物镇痛研究中发挥着重要作用。
    NTRC-844
  • HY-129793
    L-156903 Inhibitor
    L-156903 能有效抑制神经降压素 (neurotensin (NT)) 与脑组织结合。
    L-156903
  • HY-14277AR
    Levocabastine (hydrochloride) (Standard) Antagonist
    Levocabastine (hydrochloride) (Standard) 是 Levocabastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂,对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂,干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine (hydrochloride) (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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